Participe do Visa Debate na próxima quinta-feira (28/7)
Evento on-line apresentará artigo sobre desvios de qualidade de medicamentos no âmbito da farmacovigilância.
Evento on-line apresentará artigo sobre desvios de qualidade de medicamentos no âmbito da farmacovigilância.
Previsão de restabelecimento dos sistemas afetados é no dia 28/7, às 18h.
Em sua 14ª edição, relatório do SisEmbrio atualiza os dados relacionado aos procedimentos de reprodução humana assistida nos anos de 2020 e 2021.
Diretoria Colegiada delegou competência de análise de solicitações excepcionais de fabricação de dispositivos médicos sob medida e de importação de medicamentos sujeitos a controle especial por pessoas físicas.
As notificações de descontinuação temporária/definitiva de fabricação e reativação de fabricação de medicamentos estão agora no Solicita.
Dispõe sobre a inclusão da Monografia do ingrediente ativo W01 - WILLAERTIA MAGNA na Relação de...
Redirecionamento para o Sistema de Legislação de Vigilância Sanitária. VISALEGIS
Dispõe sobre proibições para as importações realizadas por pessoa física para uso próprio por...
A ANVISA elaborou este Manual visando a orientação dos importadores sobre o fluxo de...
A nova RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA ANVISA Nº 989, de 15 de agosto de 2025, acompanhada pela...
Qual RDC regula o novo processo para importação?