Diretor-presidente da Anvisa é designado como segundo vice-presidente da ICMRA
A ICMRA é um fórum internacional de nível executivo integrado pelas principais autoridades reguladoras em saúde.
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Cinco categorias de produtos foram incluídas na lista. Saiba mais.
Procedimento otimizado temporário de análise de registro e pós-registro de medicamentos, insumos e produtos biológicos foi prorrogado até 31 de março de 2024.
Edital de chamamento irá receber contribuições entre 22 de março e 20 de maio de 2023.
Atividades foram realizadas no final de 2022 e podem ser acessadas no YouTube.
Dispõe sobre a atualização do Anexo I (Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas,...
Altera a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 658, de 30 de março de 2022, que dispõe sobre...
Altera a Instrução Normativa - IN nº 123, de 24 de março de 2022 que aprova o Roteiro de Inspeção em Centros...
Qual RDC regula o novo processo para importação?
Anvisa divulga manual preliminar sobre base de dados da Identificação Única de Dispositivos...
Os produtos para diagnóstico in vitro que necessitam de análise prévia pelo Instituto Nacional de...