Anvisa orienta sobre protocolo para importação de dispositivos médicos
A partir de 17/4, os fluxos de análise dos processos de importação serão harmonizados e centralizados em um único posto de anuência.
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Lote 7BK1221 do medicamento Lemtrada não foi reconhecido pelo fabricante.
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Recomendações contidas nos guias produzem efeitos a partir da última segunda-feira (27/3), com a sua publicação no portal da Agência.
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Novo código deve ser usado exclusivamente para aditamento a petições de registro.
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A novidade é que o sistema e-Notivisa permite ao usuário relatar problemas diretamente ao fabricante de produtos sujeitos à vigilância sanitária.