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De acordo com a RDC 431/2020, as empresas devem inserir as informações no Repositório Documental de Dispositivos Médicos, disponível no portal da Agência.
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A aprovação foi baseada em uma criteriosa avaliação dos dados de qualidade dos estudos.
Atividade marcou o retorno dos trabalhos dos grupos, suspensos desde 2019.
Agência publica versão atualizada do Manual Cadifa de Procedimentos Administrativos. Confira!
A partir desta segunda-feira (14/6), a Anvisa publicará vários materiais sobre farmacovigilância e notificação de evento adverso.
Dispõe sobre a alteração de monografias de ingredientes ativos na Relação de Ingredientes Ativos...
Redirecionamento para o Sistema de Legislação de Vigilância Sanitária. VISALEGIS
Dispõe sobre proibições para as importações realizadas por pessoa física para uso próprio por...
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