Anvisa aprova Avaliação de Resultado Regulatório (ARR)
Relatório apresenta resultados da avaliação de processo da implementação da RDC nº 478, de 2021, que dispõe sobre o monitoramento econômico de dispositivos médicos (DMs).
Relatório apresenta resultados da avaliação de processo da implementação da RDC nº 478, de 2021, que dispõe sobre o monitoramento econômico de dispositivos médicos (DMs).
A Anvisa preparou este texto para esclarecer, de forma objetiva, o que é exigido e dispensado na aquisição de insumos.
A vacina pré-pandêmica busca antecipar o desenvolvimento do imunizante para um novo subtipo que ainda não circula entre humanos e que pode surgir a partir, por exemplo, da gripe aviária ou suína.
Promovida pelo Sebrae, atividade ocorrerá de 2 a 4 de agosto, em Brasília (DF).
A nota técnica da Anvisa considera que a regulamentação atual dos produtos de Cannabis no Brasil não inclui a permissão de uso de partes da planta.
Altera a Instrução Normativa - IN nº 162, de 1º de julho de 2022, que estabelece a ingestão...
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