Edital de chamamento: desfibriladores implantáveis e próteses valvulares cardíacas
Empresas têm o prazo de 60 dias para envio das informações de atributos técnicos. Entenda!
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Material traz dados sobre o acompanhamento da notificação de eventos adversos e queixas técnicas relacionados a produtos e serviços sujeitos à vigilância sanitária.
Objetivo é esclarecer a população sobre o uso seguro desses produtos e como identificar se um produto está ou não regularizado.
A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o art. 7º, III e IV, aliado ao art. 15, III e IV, da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999,
A Anvisa concluiu a quinta e última etapa do processo de revisão e consolidação dos atos normativos da Agência, em atendimento ao Decreto 10.139/2019, o chamado Decreto do Revisaço.
Dispõe sobre a alteração de monografias de ingredientes ativos na Relação de Ingredientes Ativos...
Redirecionamento para o Sistema de Legislação de Vigilância Sanitária. VISALEGIS
Dispõe sobre proibições para as importações realizadas por pessoa física para uso próprio por...
A ANVISA elaborou este Manual visando a orientação dos importadores sobre o fluxo de...
A nova RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA ANVISA Nº 989, de 15 de agosto de 2025, acompanhada pela...
Qual RDC regula o novo processo para importação?