Atualização de instruções de uso de dispositivos médicos: entenda
Anvisa alerta que a atualização somente deve ser carregada no repositório após deferimento e publicação da petição de alteração.
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Agência já publicou outras resoluções com o mesmo teor. Confira!
Códigos devem ser usados para o Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-registro (PGMP) de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos. Entenda!
A Anvisa irá iniciar a análise técnica e avaliará a necessidade de nova discussão com as sociedades médicas.
As manifestações passarão por análise da área técnica. Entenda os próximos passos.
Dispõe sobre a atualização do Anexo I (Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas,...
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