Empresas da indústria farmacêutica têm 90 dias para fornecer dados de registro e situação regulatória de produtos similares sem medicamento de referência.

Os projetos de cooperação técnica com os países da África e da América Latina fortalecem a atuação internacional da Anvisa e o papel de referência da Agência no apoio ao desenvolvimento de capacidades regulatórias em outros países.

Saiba como diferenciar o produto original do falsificado.

Anvisa esclarece dúvidas sobre como verificar se esses produtos estão regularizados na Agência.