Pedidos de autorização de importação em caráter excepcional: confira as mudanças
Solicitações passarão a ser submetidas exclusivamente pelo SEI.
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Período para recebimento dos currículos vai até 1º de julho.
A DIA reúne reguladores, indústria e Academia na área da saúde, com foco em todo o ciclo de vida dos medicamentos.
É o primeiro registro definitivo para esse tipo de vacina no Brasil.
A Agência recebeu três notificações de intoxicações em ambiente hospitalar, devido à mistura indevida de saneantes.
Publica atualização da Lista de Medicamentos de Referência (LMR). Acesse AQUI o conteúdo integral...
Dispõe sobre a inclusão da Monografia do ingrediente ativo S25 - STREPTOMYCES GRISEOVIRIDIS na...
Dispõe sobre a atualização da composição das vacinas Covid-19 a serem utilizadas no Brasil. Acesse ...
Qual RDC regula o novo processo para importação?
Anvisa divulga manual preliminar sobre base de dados da Identificação Única de Dispositivos...
Os produtos para diagnóstico in vitro que necessitam de análise prévia pelo Instituto Nacional de...