Webinar aborda melhoria da qualidade regulatória
Na próxima segunda-feira (15/3), a partir das 15h, a Anvisa irá promover um seminário virtual sobre a melhoria da qualidade regulatória. Participe!
Na próxima segunda-feira (15/3), a partir das 15h, a Anvisa irá promover um seminário virtual sobre a melhoria da qualidade regulatória. Participe!
Em 08/03, iniciou-se o prazo de contribuição para o Guia sobre a Especificação da Documentação para o Peticionamento Eletrônico de Dispositivos Médicos (Guia 44, versão 1).
Agência participou de inspeção determinada pela Justiça nesta quarta-feira
A Anvisa participou, na manhã desta quarta-feira (3/3), da inspeção determinada pelo Tribunal Regional Federal da 5ª Região (TRF5) na sede da Abrace (Associação Brasileira de Apoio Cannabis Esperança), na capital paraibana.
A Agência adicionou as vacinas Covid-19 e o gás medicinal oxigênio na lista de medicamentos que dependem de anuência prévia da Anvisa para fins de exportação.
Na próxima segunda-feira (8/3), a partir das 15h, a Anvisa irá promover um seminário virtual específico sobre o Sistema Solicita. Participe!
Dispõe sobre Inclusão da Monografia do ingrediente ativo F81 - FOSFONATO DE POTÁSSIO na Relação de...
Altera a Instrução Normativa - IN nº 211, de 1º de março de 2023, que estabelece as funções...
Altera a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 742 de 10 de agosto de 2022, que dispõe sobre...
Do que trata a RDC 926/24?
O que é sandbox regulatório?
Qual novidade a RDC 903/24 traz em relação à RDC 102/16?