Anvisa determina apreensão e proibição de novas unidades falsificadas do medicamento Humira AC
Agência já publicou outras resoluções com o mesmo teor. Confira!
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Códigos devem ser usados para o Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-registro (PGMP) de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos. Entenda!
A Anvisa irá iniciar a análise técnica e avaliará a necessidade de nova discussão com as sociedades médicas.
As manifestações passarão por análise da área técnica. Entenda os próximos passos.
Nesta quarta-feira (1º/6) passa a valer a nova resolução que trata da Certificação de Boas Práticas de Fabricação de dispositivos médicos. Entenda!
Altera a Instrução Normativa - IN nº 162, de 1º de julho de 2022, que estabelece a ingestão...
Redirecionamento para o Sistema de Legislação de Vigilância Sanitária. VISALEGIS
Dispõe sobre proibições para as importações realizadas por pessoa física para uso próprio por...
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Apesar de algumas alterações já implementadas pela ANVISA nos últimos tempos e do pagamento...