Confira as orientações da Anvisa sobre o agendamento pelo sistema Parlatório
Agência orienta que interessados verifiquem a área responsável pelo assunto que se pretende discutir na audiência.
Agência orienta que interessados verifiquem a área responsável pelo assunto que se pretende discutir na audiência.
O produto será fabricado no Brasil.
Resolução tem como objetivo dar rapidez à liberação de petições de anuência em pesquisa clínica. Entenda!
Ao todo, a Agência já aprovou um total de catorze produtos medicinais à base de Cannabis.
O diretor-presidente da Agência e o embaixador do México em Brasília se reuniram nesta sexta-feira (18/2) para discutir as perspectivas para a cooperação em assuntos sanitários.
Dispõe sobre a atualização do Anexo I (Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas,...
Altera a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 658, de 30 de março de 2022, que dispõe sobre...
Altera a Instrução Normativa - IN nº 123, de 24 de março de 2022 que aprova o Roteiro de Inspeção em Centros...
Qual RDC regula o novo processo para importação?
Anvisa divulga manual preliminar sobre base de dados da Identificação Única de Dispositivos...
Os produtos para diagnóstico in vitro que necessitam de análise prévia pelo Instituto Nacional de...