Prorrogado prazo para participação da consulta dirigida sobre importação de bens e produtos sob vigilância sanitária
Medida ampliou por mais 30 dias o período para os interessados enviarem informações e dados sobre o tema. Entenda!
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Missão da Anvisa no Egito
Na pauta, a discussão do processo de avaliação de cada autoridade pela Organização Mundial da Saúde.
Atualização de instruções de uso de dispositivos médicos: entenda
Anvisa alerta que a atualização somente deve ser carregada no repositório após deferimento e publicação da petição de alteração.
Anvisa determina apreensão e proibição de novas unidades falsificadas do medicamento Humira AC
Agência já publicou outras resoluções com o mesmo teor. Confira!
Disponíveis códigos de assunto para Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-registro
Códigos devem ser usados para o Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-registro (PGMP) de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos. Entenda!
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