Relatórios Periódicos de Avaliação Benefício-Risco: veja a lista de fármacos
As empresas devem ficar atentas às datas de submissão dos relatórios referentes ao segundo semestre de 2022.
As empresas devem ficar atentas às datas de submissão dos relatórios referentes ao segundo semestre de 2022.
Portal e redes sociais devem se adequar à legislação eleitoral. Saiba mais.
Novos códigos de assuntos deverão ser utilizados para petição de importação/exportação pela modalidade de Remessa Expressa.
As regras específicas para a importação excepcional e temporária de imunoglobulina humana sem registro no Brasil permanecerão vigentes até o dia 31 de julho de 2022.
Encontro abordou desenvolvimento clínico e registro de inovações em medicamentos. Entenda.
Dispõe sobre a atualização do Anexo I (Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas,...
Altera a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 658, de 30 de março de 2022, que dispõe sobre...
Altera a Instrução Normativa - IN nº 123, de 24 de março de 2022 que aprova o Roteiro de Inspeção em Centros...
Qual RDC regula o novo processo para importação?
Anvisa divulga manual preliminar sobre base de dados da Identificação Única de Dispositivos...
Os produtos para diagnóstico in vitro que necessitam de análise prévia pelo Instituto Nacional de...