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De acordo com a RDC 431/2020, as empresas devem inserir as informações no Repositório Documental de Dispositivos Médicos, disponível no portal da Agência.
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A aprovação foi baseada em uma criteriosa avaliação dos dados de qualidade dos estudos.
Atividade marcou o retorno dos trabalhos dos grupos, suspensos desde 2019.
Agência publica versão atualizada do Manual Cadifa de Procedimentos Administrativos. Confira!
A partir desta segunda-feira (14/6), a Anvisa publicará vários materiais sobre farmacovigilância e notificação de evento adverso.
Altera a Instrução Normativa - IN nº 161, de 1º de julho de 2022, que estabelece os padrões...
Dispõe sobre a inclusão da informação sobre alteração de ingredientes na embalagem de produtos...
Dispõe sobre procedimentos relacionados às alterações pós- regularização de produtos saneantes....
Qual a principal alteração da RDC 860/24?
O que é a RDC 591/21? A RDC 591/21 trata sobre o tema das UDIs, que são as Identificações únicas de...
O que diz a RDC 850/24?