Anvisa aprova novo marco regulatório para os medicamentos de baixo risco sujeitos à notificação
Lista de medicamentos que podem ter registro simplificado será ampliada.
Lista de medicamentos que podem ter registro simplificado será ampliada.
Empresas com produtos registrados têm 60 dias para enviar informações dos atributos técnicos à Agência.
Usuários relataram o recebimento de e-mails de remetentes terminados em “centralanvisa.gov.br”. A Agência desconhece essas mensagens.
O documento contém 114 perguntas recebidas durante o webinar realizado sobre o tema.
Já disponíveis no portal da Agência, materiais harmonizam procedimentos e diretrizes no âmbito do SNVS na área de sangue, tecidos, células e órgãos.
Altera a Instrução Normativa - IN nº 161, de 1º de julho de 2022, que estabelece os padrões...
Dispõe sobre a inclusão da informação sobre alteração de ingredientes na embalagem de produtos...
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Qual a principal alteração da RDC 860/24?
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