Lote falso de toxina botulínica: produtos não devem ser usados
Produto com características divergentes do medicamento original foi identificado no mercado.
Produto com características divergentes do medicamento original foi identificado no mercado.
A padronização internacional implementada pela Agência visa facilitar a identificação de dispositivos médicos no mercado e auxiliar na segurança do paciente.
Aprovação refere-se ao ensaio clínico da candidata à vacina influenza monovalente tipo A (H5N8).
A população deve seguir as orientações do Programa Nacional de Imunizações e manter o esquema vacinal atualizado, independentemente da cepa utilizada.
Documento monitora regularidade de municípios no SCNES, no primeiro semestre de 2025.
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