Identificação Única de Dispositivos Médicos: próximas etapas de implementação
Todos os dispositivos de risco IV fabricados a partir de 10 de julho de 2025 deverão apresentar o código de identificação.
Todos os dispositivos de risco IV fabricados a partir de 10 de julho de 2025 deverão apresentar o código de identificação.
As indicações de uso aprovadas não contemplam sua utilização indiscriminada para fins estéticos. Saiba mais.
Proposta revisa os limites máximos, funções e condições de uso desses ingredientes. Saiba mais.
Encontro teve como objetivo discutir estratégias para o fortalecimento das capacidades regulatórias na região das Américas.
Produtos apresentaram resultados insatisfatórios e não devem ser consumidos. Saiba mais.
Altera a Instrução Normativa - IN nº 162, de 1º de julho de 2022, que estabelece a ingestão...
Redirecionamento para o Sistema de Legislação de Vigilância Sanitária. VISALEGIS
Dispõe sobre proibições para as importações realizadas por pessoa física para uso próprio por...
Temos o prazer de compartilhar um resumo vital, elaborado pelo nosso CEO, Roberto Latini, sobre as...
Finalmente deixamos 2017 para trás. Na área da saúde, não foi um ano fácil. Especialmente para as...
Apesar de algumas alterações já implementadas pela ANVISA nos últimos tempos e do pagamento...