Anvisa orienta sobre notificação de eventos adversos graves
Notificações relacionadas a pesquisas clínicas devem ser encaminhas por e-mail. Confira todo o passo a passo.
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No dia 18 de fevereiro, a partir das 9h30, a Anvisa irá realizar uma reunião virtual para discutir as contribuições à Consulta Pública 897/2020. Participe!
Estabelece a dispensa de registro e da autorização de uso emergencial e os procedimentos para importação e monitoramento das vacinas Covid-19 adquiridas pelo Ministério da Saúde, no âmbito do Instrumento de Acesso Global de Vacinas Covid-19 (Covax Facility) para o enfrentamento da emergência de saúde pública de importância nacional decorrente do surto do novo coronavírus.
(SARS-CoV-2).
Fonte: Anvisa
Agência publicou edital de mapeamento de sites e plataformas de e-commerce direcionadas ao Brasil. Propostas devem ser enviadas até 1º de março.
RDC 430/2020 aprimora disposições sobre Boas Práticas de Distribuição, Armazenamento e Transporte de Medicamentos.
Publica atualização da Lista de Medicamentos de Referência (LMR). Acesse AQUI o conteúdo integral...
Dispõe sobre a inclusão da Monografia do ingrediente ativo S25 - STREPTOMYCES GRISEOVIRIDIS na...
Dispõe sobre a atualização da composição das vacinas Covid-19 a serem utilizadas no Brasil. Acesse ...
A ANVISA elaborou este Manual visando a orientação dos importadores sobre o fluxo de...
A nova RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA ANVISA Nº 989, de 15 de agosto de 2025, acompanhada pela...
Qual RDC regula o novo processo para importação?