Ensaios clínicos: nova forma de notificar eventos adversos
Mudança foi necessária devido à migração de sistemas. Leia a matéria e entenda a alteração.
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Empresas foram capazes de aumentar de 5% a 200% a capacidade de produção/envase desse produto.
A partir de agora, pedidos de enquadramento de medicamentos isentos de prescrição (MIPs) deverão ser feitos pelo Sistema Solicita. Entenda!
Norma excepcional trata dos requisitos para a importação de dispositivos médicos novos e medicamentos identificados como prioritários para o novo coronavírus.
A Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) realizará nesta quarta-feira (24/3), a partir das 9h30, por meio de videoconferência, a 5ª Reunião Ordinária Pública (ROP) deste ano.
Dispõe sobre a alteração de monografias de ingredientes ativos na Relação de Ingredientes Ativos...
Redirecionamento para o Sistema de Legislação de Vigilância Sanitária. VISALEGIS
Dispõe sobre proibições para as importações realizadas por pessoa física para uso próprio por...
A ANVISA elaborou este Manual visando a orientação dos importadores sobre o fluxo de...
A nova RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA ANVISA Nº 989, de 15 de agosto de 2025, acompanhada pela...
Qual RDC regula o novo processo para importação?