Revisaço: entenda como ficaram as normas da área de fiscalização.
Legislação foi revisada e compilada para melhor clareza. Saiba mais.
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Sistema para gestão de notificações de eventos adversos a medicamentos e vacinas será atualizado nesta terça-feira (17/5).
A cooperação entre a Anvisa e a FDA engloba todos os temas em que ambas as agências atuam, com fluido e permanente intercâmbio de informações técnicas.
O protocolo foi recebido nesta sexta-feira (13/5) e já está em avaliação pelas áreas técnicas envolvidas. O prazo de análise da Agência é de 60 dias.
Objetivo é atualizar o texto da monografia da Maytenus ilicifolia Mart. ex Reissek. Prazo para contribuições termina em 24/6.
Dispõe sobre a atualização do Anexo I (Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas,...
Altera a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 658, de 30 de março de 2022, que dispõe sobre...
Altera a Instrução Normativa - IN nº 123, de 24 de março de 2022 que aprova o Roteiro de Inspeção em Centros...
Qual RDC regula o novo processo para importação?
Anvisa divulga manual preliminar sobre base de dados da Identificação Única de Dispositivos...
Os produtos para diagnóstico in vitro que necessitam de análise prévia pelo Instituto Nacional de...