Av. Vereador José Diniz 2270, CEP: 04604-003- Brooklin - São Paulo - SP - Brasil. Tel. +55 (11) 5090-5080/ (11) 9 8437-9824
Códigos devem ser usados para o Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-registro (PGMP) de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos. Entenda!
A Anvisa irá iniciar a análise técnica e avaliará a necessidade de nova discussão com as sociedades médicas.
As manifestações passarão por análise da área técnica. Entenda os próximos passos.
Nesta quarta-feira (1º/6) passa a valer a nova resolução que trata da Certificação de Boas Práticas de Fabricação de dispositivos médicos. Entenda!
Atenção, detentores de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo! A Anvisa comunica evolução na ferramenta de consulta.
Dispõe sobre a atualização da lista de Denominações Comuns Brasileiras (DCB). Acesse AQUIo...
Dispõe sobre a alteração de monografias de ingredientes ativos na Relação de Ingredientes Ativos de...
Altera a Instrução Normativa - IN nº 1, de 28 de fevereiro de 2014. Acesse AQUIo conteúdo...
Os produtos para diagnóstico in vitro que necessitam de análise prévia pelo Instituto Nacional de...
Com base na Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 657, de 24 de março de 2022, da Anvisa, a...
Introdução à Certificação de Conformidade
