Anvisa atualiza guia sobre produtos tópicos e transdérmicos
Agência publica segunda versão do Guia sobre Requisitos de Qualidade para o Registro de Produtos Tópicos e Transdérmicos.
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VigiMed faz dois anos de existência e comemora resultados
Quantidade de notificações de eventos adversos a medicamentos e vacinas dobrou desde a implantação do novo sistema.
Com a implantação do sistema eletrônico VigiMed, em 10 de dezembro de 2018, e medidas de incentivo à notificação, a Anvisa viu dobrar a quantidade de notificações de eventos adversos a medicamentos e vacinas. Esse resultado é uma conquista importante porque contribui para a segurança desses produtos e, consequentemente, para a saúde da população.
RESOLUÇÃO RDC Nº 466, 467 e 468 publicadas em 17/02/2021
Saiba mais a respeito das resoluções recem atualizadas condizentes a produção de alimentos e ingredientes na função de solventes, Farmacopeia Brasileira e alteração da rdc 258
Ferramenta de cumprimento de exigência será desativada no dia 17/2
Medida é necessária para garantir a adoção completa da ferramenta de cumprimento de exigência por meio do sistema Solicita
A Anvisa informa que a antiga ferramenta de cumprimento de exigência disponibilizada no sistema de Peticionamento Eletrônico será inativada na próxima quarta-feira (17/2). Tal medida é necessária para garantir a adoção completa da ferramenta de cumprimento de exigência por meio do sistema Solicita, que foi implantada em julho de 2020.
As orientações para o cumprimento de exigência no Solicita estão disponíveis no manual do sistema: http://antigo.anvisa.gov.br/sistema-de-peticionamento.
Fonte: Portal Anvisa
Participe da 2ª Reunião Ordinária Pública de 2021 da Dicol
Acompanhe o trabalho que a Anvisa vem desenvolvendo para promover e garantir a saúde da população.
A Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) realizará nesta terça-feira (9/2), a partir das 14h, a 2ª Reunião Ordinária Pública (ROP) deste ano, por meio de videoconferência.