Confira a lista de fármacos dos Relatórios Periódicos de Avaliação de Benefício-Risco.
As empresas devem ficar atentas às datas de submissão dos relatórios referentes ao primeiro semestre de 2024.
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Podem participar interessados na avaliação regulatória de dispositivos médicos inovadores, voltados para serviços de saúde no Brasil.
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Edição atualizada já está disponível no portal da Anvisa.
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Empresas têm um prazo de 180 dias, a partir do início da vigência da norma, para adequar seus procedimentos à nova edição do formulário.
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