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Normas entrarão em vigor no dia 1º de julho. Empresas terão 24 meses para regularizar seus produtos.
O evento refletiu sobre o passado, o presente e os objetivos futuros relacionados à inovação e à qualidade dos medicamentos.
Além da retomada do estande da Agência na maior feira de saúde da América Latina, a Anvisa estará presente nos debates de processos regulatórios do setor.
Realizada a primeira reunião entre Anvisa e a Organização Mundial da Saúde para definição do roteiro de atividades.
Publica atualização da Lista de Medicamentos de Referência (LMR). Acesse AQUI o conteúdo integral...
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Dispõe sobre a atualização da composição das vacinas Covid-19 a serem utilizadas no Brasil. Acesse ...
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