Últimas Notícias
Anvisa aprova registro de produto inovador para doença rara
Medicamento é indicado para tratamento de crianças com AADC, condição rara debilitante e potencialmente fatal.
Estão abertas as inscrições para o evento “Conexão Emocional em Ouvidoria”
Atividade será realizada no dia 15 de outubro, às 15h. Corra que as inscrições são limitadas!
Confira a nova edição das perguntas e respostas sobre pós-registro de medicamentos sintéticos
Alterações trazem orientações atualizadas e inclusão de novas dúvidas frequentes.
Anvisa e laboratórios públicos participam de reunião da Rede Global de Laboratórios da OMS
Laboratórios trocam experiências sobre controle de qualidade de produtos farmacêuticos.
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Legislação
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INSTRUÇÃO NORMATIVA - IN Nº 378, DE 1º DE JULHO DE 2025
Qui-07-2025
Publica atualização da Lista de Medicamentos de Referência (LMR). Acesse AQUI o conteúdo integral...
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INSTRUÇÃO NORMATIVA - IN Nº 379, DE 1º DE JULHO DE 2025
Qua-07-2025
Dispõe sobre a inclusão da Monografia do ingrediente ativo S25 - STREPTOMYCES GRISEOVIRIDIS na...
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INSTRUÇÃO NORMATIVA - IN Nº 377, DE 1º DE JULHO DE 2025
Qua-07-2025
Dispõe sobre a atualização da composição das vacinas Covid-19 a serem utilizadas no Brasil. Acesse ...
Artigos Saúde Business
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Atuação da ANVISA no contexto do novo processo de importação e da DUIMP
Qual RDC regula o novo processo para importação?
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Manual de Uso do Sistema UDI
Anvisa divulga manual preliminar sobre base de dados da Identificação Única de Dispositivos...
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Quais produtos de Diagnóstico In Vitro exigem certificado do INCQS para registro na ANVISA?
Os produtos para diagnóstico in vitro que necessitam de análise prévia pelo Instituto Nacional de...