Anvisa abre consulta dirigida para revisar processo de enquadramento de produtos fronteira
Objetivo é entender as perspectivas dos agentes envolvidos no processo. Saiba mais.
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Durante dois dias, a Agência e entidades de saúde debateram a gestão integrada de informação no contexto da vigilância sanitária, por meio do projeto CMD-Visa.
A partir de 13 de março, documentos não serão mais recebidos em papel.
Ação coordenada pela Anvisa com Vigilâncias Sanitárias locais identificou uma série de problemas em todas as clínicas inspecionadas.
Edital de chamamento abre Consulta Pública Regional para revisão do guia ICH E6(R3) – Anexo 2.
Publica atualização da Lista de Medicamentos de Referência (LMR). Acesse AQUI o conteúdo integral...
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Qual RDC regula o novo processo para importação?
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