Dispõe sobre a validação de métodos bioanalíticos e análise de amostras de estudo para submissões regulatórias de medicamentos industrializados de uso humano.
Acesse AQUI o conteúdo integral da RDC Nº 941/2024.
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Dispõe sobre a aprovação da Farmacopeia Brasileira, 7ª edição.
Acesse AQUI o conteúdo integral da RDC Nº 940/2024.
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Dispõe sobre os critérios para peticionamento de Autorização de Funcionamento (AFE) e Autorização Especial (AE) de empresas de armazenagem de bens e produtos sujeitos a controle e fiscalização sanitária em Armazéns Alfandegados, Autorização de Funcionamento (AFE) de importadores por conta e ordem de terceiro ou encomenda de bens e produtos sujeitos a controle e fiscalização sanitária, bem como dispensa de Autorização de Funcionamento (AFE) das demais empresas prestadoras de serviço em Portos, Aeroportos e Fronteiras.
Acesse AQUI o conteúdo integral da RDC Nº 939/2024.
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