Anvisa adota novos fluxos para importação de medicamentos experimentais e de uso em programas assistenciais
A mudança desobriga, exceto em casos específicos, a realização de fiscalização pré-embarque. Entenda.
A mudança desobriga, exceto em casos específicos, a realização de fiscalização pré-embarque. Entenda.
RDC 841/2023 entra em vigor em 2 de janeiro de 2024 e possibilita a aprovação automática de casos específicos.
Esta é e a primeira vacina monovalente atualizada com a variante XBB 1.15 autorizada pela Anvisa.
A norma entra em vigor no dia 4 de janeiro e alinha o cenário regulatório brasileiro às práticas internacionais. Leia a matéria e confira as mudanças.
Encontro faz parte de projeto-piloto de cooperação técnica.
Altera a Instrução Normativa - IN nº 162, de 1º de julho de 2022, que estabelece a ingestão...
Redirecionamento para o Sistema de Legislação de Vigilância Sanitária. VISALEGIS
Dispõe sobre proibições para as importações realizadas por pessoa física para uso próprio por...
Temos o prazer de compartilhar um resumo vital, elaborado pelo nosso CEO, Roberto Latini, sobre as...
Finalmente deixamos 2017 para trás. Na área da saúde, não foi um ano fácil. Especialmente para as...
Apesar de algumas alterações já implementadas pela ANVISA nos últimos tempos e do pagamento...