Anvisa publica painel com lista dos princípios ativos de medicamentos que aguardam registro
Nova ferramenta permitirá saber a quantidade de pedidos de registro de cada princípio ativo.
Nova ferramenta permitirá saber a quantidade de pedidos de registro de cada princípio ativo.
Saiba mais sobre a regularização desses produtos e como notificar eventos adversos.
Medida atende ao Decreto 12.002/2024, que estabelece normas para elaboração, redação, alteração e consolidação de atos normativos.
O período para recebimento dos currículos vai de 23 a 27 de setembro. Participe!
Em sua 14ª edição, a conferência anual foi sediada pela US Food and Drug Administration - FDA, e teve como tema a transformação digital em ciência regulatória.
Publica atualização da Lista de Medicamentos de Referência (LMR). Acesse AQUI o conteúdo integral...
Dispõe sobre a inclusão da Monografia do ingrediente ativo S25 - STREPTOMYCES GRISEOVIRIDIS na...
Dispõe sobre a atualização da composição das vacinas Covid-19 a serem utilizadas no Brasil. Acesse ...
Qual RDC regula o novo processo para importação?
Anvisa divulga manual preliminar sobre base de dados da Identificação Única de Dispositivos...
Os produtos para diagnóstico in vitro que necessitam de análise prévia pelo Instituto Nacional de...