Anvisa lança projeto para acelerar análise de registros de radiofármacos
A regularização de medicamentos radiofármacos deve atender ao disposto na Resolução RDC nº 738/2022.
A regularização de medicamentos radiofármacos deve atender ao disposto na Resolução RDC nº 738/2022.
Produto não tem registro e nem eficácia comprovada. Saiba mais.
Produto não tem registro e nem eficácia comprovada. Saiba mais.
Produto não tem registro e nem eficácia comprovada. Saiba mais.
Cosmético irregular também foi suspenso pela Agência. Saiba mais.
Todos os órgãos envolvidos aprovaram a operação automaticamente (canal verde), com o novo sistema de análise de risco do Portal Único de Comércio Exterior.
A ação foi resultado da comprovação da venda do produto sem registro em plataforma de vendas on-line.