Código para Peticionamento de Uso Emergencial
Os pedidos serão analisados pelas áreas responsáveis pelas atividades de registro, certificação de Boas Práticas de Fabricação e farmacovigilância de medicamentos.
Anvisa Suspende Publicação de Indeferimentos de 21/12 a 12/1
Os indeferimentos de petições de medicamentos serão suspensos do dia 21 de dezembro ao dia 12 de janeiro. Após esse período, as publicações serão retomadas.
CMED autoriza Preços das Primeiras Terapias Gênicas no Brasil
A decisão foi tomada durante a 6ª Reunião Extraordinária do Comitê Técnico-Executivo da CMED, realizada no dia 4 de dezembro.
Anvisa aprovada como Membro do PIC/S
O PIC/S é uma iniciativa de modernização dos instrumentos regulatórios e dos processos de trabalho foi iniciado.
Anvisa inicia processo de inspeção na China
Agência finaliza primeiro dia de trabalho na missão de inspeções de fábricas chinesas.
CGSIM publica Classificação de Risco de Atividades Econômicas
Comitê estabeleceu três faixas de risco para licenciamento sanitário de atividades econômicas nos estados, municípios e DF.
FAQ - Medicina Tradicional Chinesa
Acesse o documento de Perguntas e Respostas sobre a fabricação e a comercialização de produtos da MTC e fique por dentro do assunto.
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