Regulação - Suplementos alimentares: Anvisa publica instrução normativa
Atualizadas listas de constituintes, limites de uso, alegações e rotulagem complementar de suplementos alimentares.
Transformação Digital - Consulta de Informações sobre Venda de Medicamentos Controlados
Plataformas dão acesso a dados sobre fármacos. Para a Anvisa, a iniciativa representa um avanço na transparência e integração ao governo digital.
O papel do Farmacêutico na Implantação do Sistema de Gestão da Qualidade
Você sabe o papel do Farmacêutico na Implantação do Sistema de Gestão da Qualidade aplicado às Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos conf. RDC 430:2020 da Anvisa?
Se sua resposta foi não esse vídeo é para você! Nele o Eng. Cesar Fonseca da GMP Academy, explica em detalhes o grande papel que o profissional Farmacêutico desempenha nesse processo e como ele já está naturalmente inserido nesse ambiente.
Quer entender tudo com mais detalhes? Dê o play e confira o vídeo.
RDC Nº 432 e a obrigatoriedade da composição em PT na rotulagem
Hoje foi publicado em Diário Oficial da União a RDC Nº 432 que dispõe sobre a obrigatoriedade de descrever a composição em português na rotulagem de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes.
Nova diretoria da Anvisa, sob decreto de 04/11/2020
O Diário Oficial da União publicou hoje (04/11/2020), o decreto nomeando nova diretoria da ANVISA.
PETICIONAMENTO ELETRÔNICO - Confira os novos códigos de assunto da Farmacovigilância
Códigos estão valendo desde o final de outubro, após a entrada em vigor da RDC 406/2020 e da IN 63/2020.
Anvisa Publica Relatório de Inspeção Internacional de IFAs
A Anvisa acaba de publicar o Relatório de Inspeção Internacional de Fabricantes de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs). A publicação apresenta a primeira e segunda etapas de implantação do registro de IFAs, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 57/2009 e as Instruções Normativas (INs) 15/2009 e 03/2013.