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O acordo possibilitará o aumento do comércio bilateral de dispositivos médicos de menor risco, ao simplificar os procedimentos junto às autoridades sanitárias.
Encontro faz parte de agenda sobre cooperação em saúde entre Brasil e Moçambique.
Os novos procedimentos começaram a ser utilizados a partir desta segunda-feira (6/11).
Saiba como identificar os produtos falsificados.
Evento contou com a participação de autoridades reguladoras de 16 países.
Foram publicados quatro novos guias, que já estão em vigor. Os textos permanecem em consulta pública para aprimoramento até 15/4/2024.
A autorização concedida pela Agência tem como principal objetivo garantir que o material importado tenha qualidade e segurança.