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Encontro reuniu mais de 150 participantes, entre servidores do governo, representantes da indústria farmacêutica, da academia e de startups brasileiras que trabalham na área.
A norma, que deverá ser publicada na quarta-feira (18/10), definirá critérios para o piloto de implementação do procedimento otimizado de análise.
Publicação reúne informações sobre a pós-comercialização de dispositivos médicos, além de outros temas.
As inscrições poderão ser realizadas até dia 7 de novembro. Participe!
Encontro é nesta segunda-feira (16/10). Acompanhe aqui.
A ação, planejada no âmbito do Mercosul, contou com o apoio da Opas e do Ministério da Saúde.
Está permitido o esgotamento do estoque de embalagens e rótulos adquiridos pelas empresas até 8 de outubro deste ano. Leia a matéria e entenda.