Edital de chamamento solicita dados sobre medicamentos similares
Empresas da indústria farmacêutica têm 90 dias para fornecer dados de registro e situação regulatória de produtos similares sem medicamento de referência.
Empresas da indústria farmacêutica têm 90 dias para fornecer dados de registro e situação regulatória de produtos similares sem medicamento de referência.
Os projetos de cooperação técnica com os países da África e da América Latina fortalecem a atuação internacional da Anvisa e o papel de referência da Agência no apoio ao desenvolvimento de capacidades regulatórias em outros países.
Saiba como diferenciar o produto original do falsificado.
Anvisa esclarece dúvidas sobre como verificar se esses produtos estão regularizados na Agência.
Atividade avaliou capacidades básicas de vigilância e resposta em saúde pública.
A RDC 46/2009, que proíbe os dispositivos eletrônicos para fumar, é aplicável a quaisquer acessórios e refis destinados ao uso em qualquer dispositivo eletrônico para fumar.
Foi publicado o Relatório de Desempenho da Estratégia, com dados sobre o cumprimento de metas estratégicas, resultados-chave e projetos estratégicos.