Eventos adversos pós-vacinais: qualidade das notificações
Anvisa orienta profissionais de farmacovigilância a realizar o registro de eventos adversos no sistema VigiMed.
Anvisa orienta profissionais de farmacovigilância a realizar o registro de eventos adversos no sistema VigiMed.
Utilização incorreta pode levar a eventos adversos graves, incluindo morte. Recomendação é fazer uso conforme as indicações contidas na bula.
Em vigor a partir de 1º de junho, nova norma traz mudanças nos procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação, Distribuição ou Armazenagem. Entenda!
Área de Medicamentos da Agência aprimora o envio de resposta a ofícios, com o objetivo de dar maior rapidez ao atendimento dessas demandas.
Anvisa publica recomendações sobre solicitações de audiências presenciais ou virtuais por meio do Sistema Parlatório.
A Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) aprovou nesta quinta-feira (20/5), durante a sua 9ª Reunião Ordinária Pública, a Agenda Regulatória para o ciclo 2021-2023. Trata-se de um instrumento de planejamento regulatório que apresenta os assuntos considerados prioritários para regulamentação no respectivo período.
A Anvisa publicou a Nota Técnica 3/2021, que traz orientações sobre práticas seguras para a prevenção de lesões e óbitos de pacientes associados a choques elétricos durante a assistência em serviços de saúde. Além de recomendar a adoção de medidas preventivas quanto aos óbitos e lesões, o documento trata também de indicadores de monitoramento desses casos, classificados como never events – eventos que nunca devem ocorrer em serviços de saúde.